林蛙油的理化性质
2.化学定性 取本品0.1克溶于50%乙醇溶液中，取浸出液3毫升加6滴水合茚三酮试剂，沸水中加热5分钟后呈蓝紫色。
3.光谱分析
（1）红外光谱法 取蛤士蟆油丙酮浸出物（5毫克/毫升），采用溴化钾压片法测其红外光谱。样品在1750～1700厘米-1 高频一侧具有肩峰的锐峰，峰位为1 720厘米-1。
取蛤士蟆油50%乙醇浸出液（5毫克/毫升），以同样方法测其红外光谱，样品在1500～1350厘米-1区间有一明显裂开的三重峰，峰位为1470厘米-1、1 420 厘米-1、1390厘米-1。
取蛤士蟆油粉未1毫克，以同样方法测其红外线先谱，样品在1350～1200厘米-1有两个明显的吸收峰，峰位为1328～1247厘米-1，并且低频峰明显高于高频峰。
（2）紫外光谱法 取蛤士蟆油粉未0.2克，加乙醇10毫升，放置12小时，过滤供测试用。测试条件：扫描范围400～200纳米，吸收度量程0～0.2纳米，狭缝宽度2纳米，波长标尺放大40纳米/厘米。样品在270纳米波长处有最大吸收峰。
4.薄层层析 取样品30毫克，置沙氏提取器中用丙酮提取，提取液经56～60℃水浴中挥去丙酮得浸液膏。于浸膏中加入2倍量的10%洒石酸液，在50～60℃水浴中搅拌提取2小时，冷却，加30%氯化钙乙醇液，振荡搅拌，滤去脂肪酸钙，将滤液中通入二氧化碳，过滤除去过剩的氯化钙，将滤液减压浓缩至1/5容量，冷却，移至分液漏斗中，用乙醚多次振摇提取，合并提液，以稀酸、碱以及蒸馏水至中性，用无水硫酸钠脱水，减压蒸除乙醚，残留物供分离提纯。取不皂化部分，溶于少量有机溶剂中，加少许氧化铝拌匀，挥尽溶剂后，加入氧化铝柱上，用苯、苯：丙酮（4：1或1：1）、丙酮、甲醇依次洗脱、收集，蒸除溶剂得5种稠膏。将上述稠膏分别溶于少许有机溶剂中作试液，以标准品雌二醇、胆固醇、维生素A为对照品，点于硅胶G薄层板上，以氯仿或二氯甲烷为展开剂，在同样溶剂系统中进行3次展开，用磷酸水溶液（1：5）显色。
5.膨胀度检查 取油破碎成直径约3毫米的碎块，于80℃干燥4小时，称取0.2克，按中华人民共和国药典膨胀度测定法测定。开始6小时每小时振摇1次，然后静置18小时，倾去水液，读取样品膨胀后的体积计算。本品膨胀度不得低于10～15。
水产养殖网版权声明：所有信息均来自用户提供或网络收集，本站不担保信息的真实性、准确性和合法性。若发现企业、产品信息有误，请及时联系纠错。
